家属回应胎儿检出嵌合体超雄综合征（嵌合体超雌）

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本文目录一览：

• 1、关于人体基因中性染色体异常的几个细节的疑问。求科普,xxy、xxx...
• 2、孩子是你生的,亲妈却不是你,嵌合体如此神奇,为何专家说很普遍

关于人体基因中性染色体异常的几个细节的疑问。求科普,xxy、xxx...

1、可以导致生殖细胞的染色体畸变；某些化学诱变剂可通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起生殖的毒性，导致生殖细胞的染色体畸变；个体的病毒感染就可以导致精子的异常。 遗传免疫因素：染色体异常也常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。

2、某些表型效应差异极少的复等位基因的存在很容易被忽视，通过特殊的遗传学分析可以分辨出存在于野生群体中的几个等位基因。这种从性状上难以区分的复等位基因称为同等位基因。许多编码同工酶的基因也是同等位基因。属于同一染色体的基因构成一个连锁群（见连锁和交换）。

3、染色体异常会使染色体结构畸变，染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等。常染色体畸变，如Down（21三体）综合征Patau（13三体）综合征和Edward（18三体）综合征等，以及性染色体畸变如Turner综合征（XO）和先天性睾丸发育不全等。

4、缺失的性染色体常用O来表示。 生殖功能障碍者在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中至少有7%~10%是染色体异常的携带者。常见的有染色体结构变异如平衡易位和倒位以及数量异常如由于女性少一条X染色体造成的45，XO，或多一条Y染色体造成的47XXY。

孩子是你生的,亲妈却不是你,嵌合体如此神奇,为何专家说很普遍

1、没想到，这个鉴定机构确实厉害，虽然鉴定结果表明父亲确实不是孩子的亲生父亲，但是孩子的基因和父亲有着很高的相似度，由此推论，孩子的亲爹应该是叔叔或者伯伯。 可该男子是独生子，并没有兄弟，所以孩子也根本就不存在什么叔叔伯伯。

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